banner112
banner54

Devlet sahip çıkmıyor!

Subakut Sklerozan Panensefalit (SSPE) kızamık mikrobunun yol açtığı bir beyin hastalığına yakalanan Osman Çetinkaya, yıllardır bu hastalığa yakalanmasına rağmen bir çözüm bulunamıyor.

Bütün ailesinin kendisi için Mücadele ettiği Çetinkaya, devlet tarafından yeteri kadar tedavi görmediği için sağlığına kavuşamıyor. Kendi başına hiçbir şekilde hareket edemeyen Çetinkaya, bu anlamda ailesini de zor durumda bırakıyor. Sağlık Bakanlığı veya devletin başka kurumlarının ilgilenmemesi sonucu SSPE hastalığına yakalanan çocuk sayısı artarken, bu hastalığa yakalananların büyük kısmı da kısa zamanda hayatını kaybediyor. 

DEVLETTEN GELECEK TEDAVİ HABERİNİ BEKLİYORLAR

Kendi imkanlarıyla çocuğunun tedavisini karşıladığını söyleyen Osman Çetinkaya’nın babası İsa Çetinkaya, defalarca sağlık bakanlığına ve Urfa’daki hastanelere tedavinin karşılanması için dilekçe verdiklerini ancak, bu dilekçelerinin karşılık bulmadığını söyledi. Devlet tedavi masraflarını karşılamayınca ve kesin tedavi için harekete geçmemesi üzerine kendi imkanları dahilinde çocuğunu tedaviye götürdüğünü dile getiren Çetinkaya, “sadece benim çocuğum değil, Şanlıurfa bölgesinde binlerce çocuk bu durumda. Bu hastaların kesin tedavi görmesi ve sağlığına kavuşması için çalmadığımız devlet kapısı kalmadı ama hiçbiri bizimle ilgilenmedi. Çocuğumun sağlığına kavuşması için diğer çocuklarım şuan il dışında çalışıyorlar. Devletten yardım alamayınca kendi imkanlarımızla onun sağlığına kavuşması için mücadele ediyoruz. Sağlık Bakanlığı’nın bir an önce bu hastalar için harekete geçmesini bekliyoruz” şeklinde konuştu.

“BU HASTALARIN HEPSİNİN ÖLMESİ Mİ GEREKİYOR?”

SSPE hastalığına yakalanan çocukların büyük kısmının hayatını kaybettiğini anımsatan Çetinkaya, Sağlık Bakanlığı ve diğer yetkililerin harekete geçmesi için daha fazla çocuğun ölmesine gerek kalmadığını söyleyerek, “devletimiz her türlü çalışmayı yapabiliyor ama maalesef bu hastalar için kılını kıpırdatan yok. Şimdi benim çocuklarım il dışında çalışıyor ve onların kazanacağı parayı ben bu hastanın tedavisinde kullanacağım. Kullanmam mesele değil ancak, kesin çözüm olmayacak biliyorum. Bu zamana kadar kendi imkanımızla çok şey yapmaya çalıştık ama arkamızda devlet olmayınca olmuyor. Bu zamana kadar yüzlerce SSPE hastası tedavi görmediği için hayatını kaybetti. Yetkililerimizin harekete geçmesi için daha kaç çocuğun ölmesi gerekiyor?” ifadelerini kullandı.

İKİ KİŞİ SADECE HASTAYLA İLGİLENİYOR

SSPE hastalığına yakalanan çocukların durumu ağır olduğu için bakımı ve beslenmesi için iki kişi sürekli olarak kendisiyle ilgileniyor. Hasta oğluna bakmak için iki kızının başka iş yapmadığını dile getiren Çetinkaya, “bu hastaların durumu öyle normal bir hastanın durumuyla aynı değil, bunlar hiçbir şekilde ayağa kalkamıyor. Bütün ihtiyaçlarının başkası tarafından karşılanması gerekiyor. Devlet yetkilileri eğer bu durumu bilseydi bize yardım ederlerdi ve bu çocukların iyileşmesi için çaba gösterirdi. Kimse ilgilenmiyor, ilgilenmek istemiyor. Daha önce defalarca proje gerçekleştirdik ama arkamızda duran,  bize destek olan olmadı” dedi.

DAHA ÖNCE SORU ÖNERGESİ VERİLMİŞTİ

Şanlıurfa ve Diyarbakır’da SSPE Derneği, bu hastaların durumu ve hastalığın araştırılması için araştırma istemişti. Verilen soru önergesi de sonuç vermedi. SSPE Derneklerinin bu konuda çalışması devam ederken, devlet tarafından atılmayan bir adım, bütün planları bozuyor. Çetinkaya, Sağlık Bakanlığı’ndan gelecek bir iyi haberin birçok aileyi mutlu edeceğini ve hayallerini gerçekleştireceğini sözlerine ekledi. Gülizar Gülebak

Avatar
Adınız
Yorum Gönder
Kalan Karakter:
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.
HABERLER